吉安激光有幾種

FDA檢測和注冊的產品大概可以分為這幾種：器械,、藥品、食品、化妝品、激光類產品和與食品接觸材料測試(即食品級測試)，對于所有與食品飲料直接接觸，或者直接與人口舌接觸的器皿，材料等，都必須通過FDA標準的檢測認證，才能進入美國市場。
激光安全等級要求：
1、由于激光儀器大多情況無法設置異常聯鎖，無法自動識別激光照射是否對準人眼。此類儀器要求激光安全等級必須符合人眼可視或短期可視（一般預設人眼眨眼躲避時間0.25秒）。
2、激光指示類（可見）激光儀器和應用，不得超過2類（Class 2）（中國、日本、韓國均有此類標準或法規要求）。
3、激光探測類（不可見）激光儀器和應用，不得超過1類（Class 1）（雖大多未列明，但由于不可見激光有非常高的概率被觀察者直視，必須為長時間觀察無危害的激光）。
4、未列明的指示激光，依照激光安全等級分類的安全要求，高不得超過3R類（Class 3R）。

美國FDA激光分類規則：
I類激光產品
指激光產品在操作過程中，任何時候人類接觸激光輻射水平不超過21 CFR Subchapter J Part 1040.10表I中規定發射限制。I類級別的激光輻射不被認為是危險的。
II類激光產品
指激光產品在操作過程中，任何時候人類接觸的可見激光輻射水平超過了21 CFR Subchapter J Part 1040.10表II-A中包含輻射限制，但未超過 21 CFR Subchapter J Part 1040.10的表II中包含的激光輻射水平。II 級激光輻射被認為是一種具有慢性觀看危害激光。
IIIa類激光產品
指激光產品在操作過程中，任何時候人類接觸的可見激光輻射水平超過了21 CFR Subchapter J Part 1040.10表II中包含的輻射限制，但未超過21 CFR Subchapter J Part 1040.10表III-A中的輻射發射限制。根據輻照度，IIIa光激光輻射被認為是急性光束內觀察危險或慢性觀察危險，如果直接用光學儀器觀察，則認為是急性觀察危險。
IIIb類激光產品
指激光產品在操作過程中，任何時候人類接觸的可見激光輻射水平超過了21 CFR Subchapter J Part 1040.10表III-A中包含的輻射限制，但未超過21 CFR Subchapter J Part 1040.10表III-B中的輻射發射限制。IIIb級激光輻射被認為是直接輻射對皮膚和眼睛的急性危害。IIIb類激光產品可能具有可拆卸面板，當這些面板移位時，可接觸激光等級可能處于II類到IV類的激光輻射水平。
IV 類激光產品
指激光產品在操作過程中，任何時候人類接觸的可見激光輻射水平超過了21 CFR Subchapter J Part 1040.10表III-B中包含的輻射限制。IV 級激光輻射被認為是直接輻射和伴隨輻射對皮膚和眼睛的急性危害。IV 類激光產品可能具有可拆卸面板，當這些面板移位時，可接觸激光等級可能處于II類到IV類的激光輻射水平。

可開展的激光性能檢測項目報告但不限于：
1、固體激光器（光纖激光器）
●波長
●輸出功率
●功率不穩定度
●束散角
●出口光束直徑、束寬
●光束質量因子
●束腰直徑、寬度
●光束指向不穩定度
●偏振度
●閾值
●電光轉換效率
●脈沖寬度（準連續型和脈沖型）
●脈沖重復頻率（準連續型和脈沖型）
●輸出能量（準連續型和脈沖型）
●輸出能量不穩定度（準連續型和脈沖型）
●平均功率（準連續型和脈沖型）
2、半導體激光器
●中心波長
●峰值波長
●譜寬度
●輸出光功率
●平均功率（準連續型和脈沖型）
●峰值功率（準連續型和脈沖型）
●脈沖能量（準連續型和脈沖型）
●工作電壓
●工作電流
●閾值電流
●斜率效率
●脈沖寬度（準連續型和脈沖型）
●脈沖重復頻率（準連續型和脈沖型）
●電光轉換效率
●溫度-波長漂移系數
●偏振度
●光束寬度
●光強分布
●輸出功率不穩定度
●輸出能量不穩定度（準連續型和脈沖型）
●占空比
●邊模抑制比
●截止頻率
3、工業激光器
●輸出功率
●平均輸出功率（準連續型和脈沖型）
●輸出功率不穩定度
●光束質量因子
●波長
●半峰全寬
●脈沖寬度（準連續型和脈沖型）
●電光轉換效率
●光束直徑
●脈沖重復頻率（準連續型和脈沖型）
●單脈沖能量（準連續型和脈沖型）
●脈沖寬度（準連續型和脈沖型）
●脈沖重復頻率（準連續型和脈沖型）

通過激光安全認證的產品可以用于：
1、招標和投標認可；
2、線上商城銷售；
3、線下商場上市；
4、產品出口認證；
5、亞馬遜激光產品上架；
6、美國FDA注冊；
7、市場宣傳和宣導；
8、向買方證實產品質量和安全等等。
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