岳陽美容儀質檢

家用美容儀是一個增速喜人的新興市場，為了吸引消費者的眼球，各商家在銷售過程中除了各種宣傳以外，還越來越重視各類檢測報告、資質、認證在銷售過程中給消費者帶來的心理保障，其中一個常被提及的“榮譽”，是該家用美容儀產品具有“FDA認證”、“FDA技術認證”、"FDA安全認可"、“FDA II類OTC產品認證”等屬性。
我們提供的服務包括但不限于:
美容儀國際認證(國際電TIEC認證，歐盟CE認證，美國UKCA認證，日本PSE認證，澳洲SAA認證，韓國KC認
證，美國FDA認證，俄羅斯EAC認證、及中東非洲準入等);
美容儀UL標準檢測報告(可用于亞馬遜入駐和買家進口美國);
美容儀中國質檢報告(GB/T36419 GB4706.15 GB4706.85具有雙C授權)
美容儀安全檢測(可同時進行光學類美容儀的光安全、電學類美容儀器電安全檢測。包括光生物效應、光致人眼和
皮膚危害、射頻和微電流傷害閾值、超聲波限定值及對應結構安全等等);
美容儀功能檢測(可依據美容儀人體指標，檢測美容儀功能參數指標，包括激光參數，IPL脈沖參數，紅光及
紅外參數、射頻和電流參數，超聲波參數等等對應人體使用效果評價。

美容儀RoHS認證辦理步驟：
1、測試：進行現場或XRF測試或實驗室鄰苯二甲酸鹽溶劑萃取測試，以確定多種受限RoHS物質的值。
2、流程審核：現場檢查符合RoHS要求的所有適用制造流程。
3、文件審查：審查所有供應商的物料清單，技術文件，裝配圖，材料聲明，測試報告以及合格/合格證書。

美容儀CE認證的流程：
1、申請方向相關實驗室（以下簡稱實驗室）提出口頭或書面的初步申請；
2、申請方填寫CE申請表，將CE申請表，產品使用說明書與測試樣機一并寄給實驗室；
3、實驗室確定檢驗標準及檢驗項目并報價；
4、申請方確認報價，并將樣品和有關技術文件送至實驗室；
5、申請方提供的產品相關資料；
6、實驗室向申請人發出收費通知，申請人根據收費通知要求支付認證費用；
7、實驗室進行產品測試及對技術文件進行審閱（如果技術文件不完善或未使用規定語言，實驗室將通知申請人改進；.如果試驗不合格，實驗室將及時通知申請人，允許申請人對產品進行改進。如此，直到試驗合格。申請人應對原申請中的技術資料進行更改，以便反映更改后的實際情況）。

美容儀ROHS測試需要提交的資料：
1、完整填寫申請表及保證書，標明報告種類(中文或英文)，并提供報告上相應的中英文。
2、成品樣品兩個，用于核對報告。
3、零部件測試報告和整機測試報告;
4、提供的產品測試報告一覽表。
5、材料清單(BOM)。
6、成品的結構簡單剖視圖(建議提供，以便核對)。
7、產品說明書或規格性能描述，產品質量控制圖(如有)。
8、整機RoHS符合性聲明(DoC)。
我們公司本著“客戶至上，誠信至上”的原則，秉持“管理創造價值、服務提升優勢、品質至上、服務至優"的發展理念，歡迎新老客戶參觀與咨詢。